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Projektleiter: Dr. D Strand, Dr. M Sprinzl Charakterisierung der antiviralen Wirkung von IFN-Mutationen und IFN-Isotypen im subgneomischen HCV Replikon Modell Die angeborene Immunreaktion gegen virale Infektionen beruht zum Teil auf der Hemmung der Virusreplikation durch Interferone. Bislang ist nicht bekannt, in wieweit die Bindungsaffinität der Interferone Einfluss auf den antiviralen Effekt der verschiedenen Interferon.Isotypen ausübt. Aus diesem Grund untersuchen wir in einem subgneomischen HCV Replikationsmodell die Virushemmung von IFN Mutationen und IFN Isotypen mit definierten Bindungsaffinitäten gegenüber dem IFN Rezeptor. Ziel der Untersuchung ist die Charakterisierung der IFN Mutationen hinsichtlich ihrer HCV Hemmfunktion. Aus dem aktuellen Projekt könnten bei einer verbesserten Virushemmung der untersuchten IFN Mutationen weitere Therapie-orientierte Projekte abgeleitet werden und Cephalexin Ratiopharm Tropfen.
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Kapitel 3: Ergebnisse und Diskussion den Bindungsaffinitäten in der Tab. 4, die in der Verbindungsklasse der -Lactone höher liegen, und somit einer besseren Bindung entsprechen. Die stärkere Reduktion der -Lactone im Vergleich zu der -Lactone im Gasraum lässt sich gleichzeitig mit höheren zurückführen. In Abb. 20b sind die absoluten Gasraumkonzentrationen ng L ; ausgewählter Lactone über Wasser, Pufferlösung, RSA-Pufferlösung und BLG-Pufferlösungen dargestellt. Die eingesetzten Aromastoffkonzentrationen für alle untersuchten Lactone betrugen ca. 20 mg L. auf das Vorhandensein weiterer Bindungsseiten, die mit der Ultrazentrifugationsmethode nicht erkannt worden sind, die aber globalen Assoziationskonstanten cf.Tab.4 ; verknüpft sind.

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